מחלת ניוון השרירים .A.L.S
.A.L.S היא מחלת ניוון שרירים נדירה וחשוכת-מרפא, המתחילה בסימני חולשה, מחריפה לכדי שיתוק ומסתיימת בחלק מן המקרים במוות.
שם המחלה (“טרשת אמיוטרופית צידית”) הוא תרגום מאנגלית של Amyotrophic Lateral Sclerosis, סוג של סקלרוזיס. היא מכונה לעתים “מחלת לו גריג”, שחקן בייסבול אמריקני שנפטר מהמחלה ב-1941.
חולי .A.L.S מאבדים את עצמאותם ופרנסתם, זקוקים להשגחה מתמדת, ומשפחותיהם נפגעות בצורה קשה. מכיוון שתוחלת החיים הצפויה של חולה ALS אינה ידועה מראש, חשוב לדאוג לכך שאיכות חייו תהיה גבוהה ככל האפשר.
כמה כסף מגיע לחולי ALS בישראל?
שאל את עצמך:
1) האם אתה מכיר אדם חולה ALS שזקוק לעזרה מול הרשויות השונות?
2) האם אחד ממכריך או בני משפחתך חולה ALS ונקלע למצוקה כלכלית?
3) האם אתה מודע לזכויותיו של חולה ALS במובן של החזרי מס, רכב, מטפל זר ועוד?
4) האם משפחתך או מכריך מיצו את כל זכויותיהם הרפואיות מול ועדות ביטוח לאומי ורשויות אחרות?
אם אינך בטוח לגבי אחת מן התשובות, ייתכן שמגיע לך כסף – ואנחנו נדאג למצות עבורך את זכויותיך הרפואיות.
רבים בישראל הסובלים ממחלת .A.L.S (סוג מסוים של ניוון שרירים), לא תמיד יודעים כיצד להתנהל מול הבירוקרטיה, כדי לקבל את מירב הפיצויים הכספיים בגין מחלה קשה זו. דרושים ידע ונסיון מקצועי כדי להתמודד מול דרישות ביטוח לאומי, “לנצח” את הפקידים ולקבל את כל הכסף המגיע לך.
התקשרו עכשיו 5520* מכל טלפון, ובדקו זכאותכם חינם וללא כל התחייבות.
בשיחת טלפון אחת תדע אם מגיע לך כסף!
חייגו עכשיו 5520*
או השאירו פרטים ונחזור אליכםההצלחות של זכותי:
אלון אהרונוב, מנכ”ל זכותי: “אני קם כל בוקר עם אנרגיות מחודשות, לאחד את כולם כדי להביא ללקוחותינו את המגיע להם מהמוסדות. אני אוהב את העזרה והנתינה בתחילת התהליך, וההתרגשות מההצלחה בסוף התהליך”.
