תסמונת VCF

זהו ליקוי גנטי המאופיין בתוי פנים ייחודיים, מומי לב, מומים בכליות ומומי חך. הוא נוצר עקב מחיקה של חלק מתוך כרומוזום 22. הליקוי ידוע גם בשמות נוספים: תסמונת דיג'ורג' (DiGeorge syndrome), סינדרום שפרינצן (Shprintzen), תסמונת ולו-קרדיו-פיישל (Velo-Cardio-Facial syndrome) – בקיצור VCFS; או בתסמונת מחיקת 22q11.2.

הליקוי יכול להתבטא גם בליקויי למידה, זיהומים תכופים עקב בעיה במערכת החיסונית, הפרעות אכילה בקרב תינוקות, וסיכון גבוה יותר למחלות נפש כגון סכיזופרניה.

מה מגיע לנפגעי תסמונת VCF
צוות "זכותי" הוא בעל נסיון רב בהתמודדות מול פקידי ביטוח לאומי, ועדות רפואיות של ביטוח לאומי וכיוצ"ב. אנו נעשה הכל כדי שילדך או בן משפחתך, הסובלים מן התופעות הקשורות בתסמונת VCF, יקבל גמלת ילד נכה. אם צריך, נעזור לך לערער על החלטות הביטוח הלאומי, אם דחה את בקשתך לגמלה.

במקרים רבים, לילד שלך מגיעה גמלה לסידורים מיוחדים, גמלה מיוחדת, גמלה לדמי מחיה ועזרה בלימודים – ואולי גם זכויות רפואיות נוספות, שמשפחתך כלל אינה מודעת להן.

התקשרו עכשיו 5520* ובדקו זכאותכם חינם וללא כל התחייבות.

הורים רבים בישראל שילדיהם סובלים ממחלות גנטיות וליקויים התפתחותיים שונים, כגון תסמונת VCF, לא תמיד יודעים כיצד להתנהל מול הבירוקרטיה הישראלית. דרושים ידע ונסיון מקצועי כדי להתמודד מול דרישות ביטוח לאומי, "לנצח" את הפקידים ולקבל את כל הכסף המגיע לך.

הנסיון והמומחיות של צוות "זכותי" בנושא תסמונת ה-VCF, ליקויים התפתחותיים ולקויות למידה של ילדים יסייעו לילד שלך לקבל את הפיצוי הכספי המירבי, שבאמת מגיע לו.