תסמונת ויליאמס

תסמונת גנטית (תורשתית) זו נגרמת עקב חסר מקטע מכרומוזום מס' 7.
שכיחות התסמונת: 1 מתוך 20,000 לידות. תסמינים מרכזיים: היצרות כלי דם, תווי פנים ארוכים עם אף קטן וסולד, רמות סידן גבוהות בדם, בעיות שיניים, קשיי ראייה ו/או פזילה, בעיות שרירים ושלד.

מאפייני תסמונת ויליאמס (Williams Syndrome): הילדים רגישים יותר לרעש, סובלים מבעיות אכילה, התפתחות מינית מוקדמת, וסובלים מבעיות למידה בדרגות חומרה שונות, כיוון שכולם מוגבלים שכלית ברמה זו או אחרת. מבחינה חברתית, הם פתוחים יתר על המידה כלפי אנשים זרים, ועלולים להיות קורבנות לניצול מיני. בתור מבוגרים, הם צפויים להתקשות בלימודים ובעבודה, בגלל מזגם הפתוח-מדי ובגלל מגבלותיהם האינטלקטואליות.

מה מגיע לנפגעי תסמונת ויליאמס? צוות "זכותי" הוא בעל נסיון רב בהתמודדות מול פקידי ביטוח לאומי, ועדות רפואיות של ביטוח לאומי וכיוצ"ב. אנו נעשה הכל כדי שילדך, הסובל מליקוי התפתחותי בדרגות חומרה שונות, יקבל גמלת ילד נכה. אם צריך, נעזור לך לערער על החלטות הביטוח הלאומי, אם דחה את בקשתך לגמלה.

במקרים רבים, לילד שלך מגיעה גמלה לסידורים מיוחדים, גמלה מיוחדת, גמלה לדמי מחיה ועזרה בלימודים – ואולי גם זכויות רפואיות נוספות שמשפחתך כלל אינה מודעת להן.

התקשרו עכשיו 5520* לתיאום פגישה ראשונית חינם וללא כל התחייבות.

הורים רבים בישראל שילדיהם סובלים מליקויים התפתחותיים כגון תסמונת ויליאמס, תסמונת X השביר, תסמונת פראדר-ווילי ותסמונות דומות, אינם תמיד יודעים כיצד להתנהל מול הבירוקרטיה הישראלית. דרוש נסיון מקצועי כדי להתמודד מול דרישות ביטוח לאומי, "לנצח" את הפקידים ולקבל את כל הכסף המגיע לך. הנסיון והמומחיות של צוות "זכותי" בנושא תסמונת ויליאמס יסייעו לילד שלך לקבל את הפיצוי הכספי המירבי, שבאמת מגיע לו.