תסמונת ה-X השביר
הפרעה גנטית עצבית-התפתחותית זו היא הגורם השני בשכיחותו לפיגור שכלי, אחרי תסמונת דאון.
התסמונת ידועה גם בשמות הלועזיים FXS או Fragile X Syndrome, והיא ידועה גם בשם "תסמונת מרטין-בל" על שם שני חוקרים שכתבו על המחלה ב-1943. יש גם קשר בין "X שביר" ובין אוטיזם.
התסמונת פוגעת קשות בבנים (פיגור שכלי קשה) ובצורה קלה יותר בבנות. שכיחות המחלה (מוטציה מלאה) היא אחד ל-4,000 בקרב בנים, ואחת ל-5,000 בקרב בנות. מספר הנשאים – נמוך יותר.
מה מגיע לחולי תסמונת X שביר
צוות "זכותי" הוא בעל נסיון רב בהתמודדות מול פקידי ביטוח לאומי, ועדות רפואיות של ביטוח לאומי וכיוצ"ב. אנו נעשה הכל כדי שילדך, הסובל מליקוי התפתחותי בדרגות חומרה שונות, יקבל גמלת ילד נכה. אם צריך, נעזור לך לערער על החלטות הביטוח הלאומי, אם דחה את בקשתך לגמלה.
במקרים רבים, לילד שלך מגיע הרבה יותר: גמלה לסידורים מיוחדים, גמלה מיוחדת, גמלה לדמי מחיה ועזרה בלימודים – ואולי גם זכויות רפואיות נוספות שמשפחתך כלל אינה מודעת להן.
התקשרו עכשיו 5520* ובדקו זכאותכם חינם וללא כל התחייבות.
הורים רבים בישראל שילדיהם סובלים מליקויים התפתחותיים כגון תסמונת X השביר, לא תמיד יודעים כיצד להתנהל מול הבירוקרטיה הישראלית. דרושים ידע ונסיון מקצועי כדי להתמודד מול דרישות ביטוח לאומי, "לנצח" את הפקידים ולקבל את כל הכסף המגיע לך.
הנסיון והמומחיות של צוות "זכותי" בנושא תסמונת ה-X השביר, ליקויי אוטיזם ו-PDD יסייעו לילד שלך לקבל את הפיצוי הכספי המירבי, שבאמת מגיע לו.
חייגו עכשיו 5520*
או השאירו פרטים ונחזור אליכםההצלחות של זכותי:
אלון אהרונוב, מנכ"ל זכותי: "אני קם כל בוקר עם אנרגיות מחודשות, לאחד את כולם כדי להביא ללקוחותינו את המגיע להם מהמוסדות. אני אוהב את העזרה והנתינה בתחילת התהליך, וההתרגשות מההצלחה בסוף התהליך".
