דיסאוטונומיה משפחתית
דיסאוטונומיה משפחתית (בלועזית: Familial Dysautonomia או בקיצור FD) היא מחלה תורשתית נדירהוחשוכת-מרפא. המחלה פוגעת במערכת העצבים הבלתי-רצונית (אוטונומית), וגורמת לבעיות תפקוד קשות של ויסות חום גוף, לחץ דם, בליעה ועיכול, תגובה למצבי לחץ, ויסות נשימה, הפרשת דמעות ועוד.
המחלה נדירה גם בישראל, וידועים פחות מ-150 חולים נכון ל-2009. חולי דיסאוטונומיה משפחתית (בקיצור: FD) מתקשים לתפקד, ללמוד, לעבוד ולהתפרנס. המחלה גם פוגעת במערכת החושים (סנסורים) והשרירים (מוטוריקה), וגורמת לבעיות של חוסר תיאום ושליטה על תפקודים רבים בגוף.
מה מקבלים חולי דיסאוטונומיה משפחתית?
כדי לקבל פיצוי כספי על דיסאוטונומיה משפחתית, חשוב לשאול את עצמך לפחות חלק מן השאלות הבאות:
1) האם דיסאוטונומיה משפחתית מפריעה לך לתפקד בעבודה ובבית?
2) האם דיסאוטונומיה משפחתית מונעת ממך להתפרנס?
3) האם אתה סבור כי דיסאוטונומיה משפחתית פוגעת באיכות חייך, באופן משמעותי?
4) האם אחד ממכריך מבני משפחתך או מכריך חלה בדיסאוטונומיה משפחתית?
אם התשובה על אחת מן השאלות היא “כן”, מגיע לך כסף מביטוח לאומי – ואנחנו נסייע לך למצות את זכויותיך הרפואיות. התקשרו עכשיו 5520* ובדקו זכאותכם חינם וללא כל התחייבות.
חולים הסובלים ממחלות גנטיות נדירות וקשות כגון דיסאוטונומיה משפחתית לא תמיד יודעים כיצד להתנהל מול הבירוקרטיה, כדי לקבל פיצוי כספי, קצבת נכות, קצבת ניידות, הטבות מס ועוד. דרושים ידע ונסיון מקצועי כדי להתמודד מול דרישות ביטוח לאומי, “לנצח” את הפקידים ולקבל את כל הכסף המגיע לך.
חייגו עכשיו 5520*
או השאירו פרטים ונחזור אליכםההצלחות של זכותי:
אלון אהרונוב, מנכ”ל זכותי: “אני קם כל בוקר עם אנרגיות מחודשות, לאחד את כולם כדי להביא ללקוחותינו את המגיע להם מהמוסדות. אני אוהב את העזרה והנתינה בתחילת התהליך, וההתרגשות מההצלחה בסוף התהליך”.
