יום הפטיטיס העולמי: מה קורה אצלנו בישראל

יום המודעות הבינלאומי למחלת ה”הפטיטיס” (World Hepatitis Day) חל מדי שנה ב-28 ביולי, החל מ-2010, בזכות ארגון הבריאות העולמי. מדובר בדלקת כבד נגיפית מסוג C, ועל פי נתוני עמותת “חץ” (ארגון ישראלי לבריאות הכבד) – אותה נושאים כיום כ-2% מכלל האוכלוסיה הישראלית.

המצב כיום: כ-100,000 ישראלים נושאים את הנגיף, ורובם אינם יודעים כלל שהם נשאים פעילים. הפטיטיס מסוג C מדביק כ-4 מליון נשאים חדשים בכל העולם מדי שנה, וחלקם מפתחים שחמת כבד, סרטן כבד ועוד. חשוב להבין: כיום כבר ניתן להיעזר בטיפולים חדשים כדי להירפא מן הנגיף לחלוטין.

במילים פשוטות – מחלת ה”צהבת סוג C” (שמה העממי של המחלה) ניתנת לריפוי ואף למיגור מוחלט. עשרות אלפי חולים בישראל אינם יודעים שניתן לטפל במחלה, למרות שהם אובחנו בעבר. שתי אוכלוסיות מרכזיות הינן עולי חבר העמים לשעבר ומי שקיבל עירוי דם נגוע לפני שנת 1992.

מדינת ישראל מנסה כבר שנים לאתר את כל חולי הפטיטיס סוג C המתגוררים במדינה. סל הבריאות של 2016 הרחיב את רשימת התרופות החדשות המאפשרות טיפול מהיר-יחסית וגם יעיל מאוד במחולל המחלה – וירוס הפטיטיס סי. וירוס זה אחראי לכ-40% ממחלות הכבד הכרוניות ולצורך בהשתלות כבד רבות בארץ.

חשוב שהציבור הישראלי יידע, כי תרופות חדשות ומהפכניות שנכנסו לשימוש בשנים האחרונות מאפשרות טיפול יעיל בכל 6 הגנוטיפים של נגיף ההפטיטיס סוג C. איתור כלל הנשאים בישראל היא יעד אסטרטגי אליו מחוייבת מערכת הבריאות בישראל כיום, במטרה למגר לחלוטין את המחלה תוך 5-10 שנים לכל היותר.

מבחינת הציבור הרחב, חשוב להיבדק בהקדם בכל קופות החולים. הבדיקה קריטית כדי למנוע התפתחות של דלקת כבד כרונית, ובמקרים חמורים עוד יותר – שחמת הכבד, המכונה גם “צירוזיס” (Cirrhosis).

 

מידע נוסף: דלקת כבד (הפטיטיס) – המחלה והפיצוי